Description
La flunixine méglumine est un anti-inflammatoire non stéroïdien ayant une activité analgésique et antipyrétique. La flunixine méglumine agit comme un inhibiteur non sélectif réversible de la cyclo-oxygénase (formes COX 1 et COX 2), une enzyme de la cascade de l’acide arachidonique qui est responsable de la conversion de l’acide arachidonique en endoperoxydes cycliques. Par conséquent, la synthèse des eicosanoïdes, médiateurs importants du processus inflammatoire impliqués dans la fièvre d’origine centrale, la perception de la douleur et l’inflammation des tissus, est réduite. Par ses effets sur la cascade de l’acide arachidonique, la flunixine inhibe également la production de thromboxane, un puissant pro-agrégateur plaquettaire et vasoconstricteur libéré lors de la coagulation sanguine. La flunixine exerce son effet antipyrétique en inhibant la synthèse de la prostaglandine E2 dans l’hypothalamus. Bien que la flunixine n’ait pas d’effet direct sur les endotoxines après leur production, elle réduit la production de prostaglandines et donc les nombreux effets de la cascade des prostaglandines. Les prostaglandines font partie des processus complexes impliqués dans le développement du choc endotoxique.
En raison de l’implication des prostaglandines dans d’autres processus physiologiques, l’inhibition de la COX serait également responsable de différents effets indésirables, tels que des lésions gastro-intestinales ou rénales.
-Espèces cibles
Bovins et cheval.
-Indications
Chez le bovin: Affections pulmonaires, mastites causée par des bactéries productrices d’endotoxines.
Affection du squelette et du système musculaire.
Chez le cheval: Affections du squelette et du système musculaire.
Coliques et douleurs d’étiologies diverses.